Early detection for effective disease management. Your first step to a healthy life.
Explore our Services
PRA-KEHAMILAN
KEHAMILAN
Skrining Pembawa
Kebanyakan orang tidak mengetahui bahwa mereka adalah seorang pembawa hingga mereka memiliki anak dengan kelahiran genetik. Skrining genetik dapat memberikan Anda informasi terkait risiko reproduksi dan kesempatan Anda untuk memiliki seoraang anak dengan kelainan genetik
PRA-KEHAMILAN
Endometrial Receptivity Test
MIRATM lebih andal dalam membantu mengidentifikasi waktu terbaik Anda untuk melakukan transfer embrio.
PRA-KEHAMILAN
Preimplantation Genetic Screening
Skrining Genetik Pra-Implantasi (PGS) Cordlife merupakan prosedur yang mengevaluasi adanya aneuploidy kromosom pada embrio, baik penambahan ataupun kehilangan kromosom pada embrio dari orang tua dengan kromosom normal.
KEHAMILAN
Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)
Melalui pengambilan darah sederhana, yang dilakukan mulai usia kehamilan 10 minggu, kedua layanan NIPT ini dapat mendeteksi kelainan kromosom paling umum yang dapat mempengaruhi masa depan bayi Anda.
BAYI BARU LAHIR DAN ANAK-ANAK
bebegene® Genetic Screening
Menggunakan teknologi microarray kromosom SNP, bebegene® dapat mengidentifikasi lebih dari 120 kondisi yang disebabkan oleh kelainan kromosom dan varian gen pemicu penyakit, yang dapat memberikan lebih banyak informasi terkait kondisi kesehatan bayi Anda.
BAYI BARU LAHIR DAN ANAK-ANAK
Metascreen®
Metascreen® mendeteksi lebih dari 100 kelainan metabolik yang mengancam nyawa melalui tes urin, tanpa menimbulkan rasa sakit atau ketidaknyamanan pada bayi Anda.
BAYI BARU LAHIR DAN ANAK-ANAK
Cordlife Talent DNA Testing
Setiap anak adalah unik. Cordlife TALENT merupakan sebuah layanan tes DNA dengan teknologi mutakhir yang dapat membantu Anda memahami lebih lanjut mengenai Sang Buah Hati.
DEWASA
Lifestyle Genetic Test
Masing-masing dari kita memiliki sekumpulan gen unik yang kita warisi dari orang tua kita. Perbedaan dalam cara gen diekspresikan memberi setiap orang susunan yang unik, itulah sebabnya respons fisiologis, tanda kesehatan, dan reaksi alergi dapat berbeda dari orang ke orang meskipun mereka makan dan hidup dengan cara yang sama.
Early Detection for Effective Disease Management.
Your First Step to a Healthy Life.
Did You Know?
Screening for your newborn will facilitate early detection and treatment with the hopes of preventing and managing possible long-term effects on your baby’s health.
About 1 in every 1682 babies is expected to be born with an inherited metabolic disorder, which may cause developmental issues and lifelong complications such as mental retardation, physical disability and in some instances, death, if it is left untreated.1
About 1 in every 10 children may have asthmas.The chances of getting asthmas is higher if the siblings had asthmas-related indications.2
Autism spectrum disorder (ASD) cases are genetically related. The early detection may facilitate a faster access to intervention which can significantly improve child’s cognitive ability. 3
One in every 20 children may be suffering from hyperactivity, resulting in poor concentration, impulsive behavior or other illness which could have a significant impact on later life. 4
1Evaluation of the 18-month "Pilot Study of Newborn Screening for Inborn Errors of Metabolism" in Hong Kong. HK J Paediatric (New Series) 2020;25:16-22
2Childhood asthmas are genetically related. Hong Kong Asthma Society website. https://www.hkasthma.org.hk/hk/press-releases/926. Accessed June 18, 2020.
3Autism risk from inherited genes. Autism Speaks website. https://www.autismspeaks.org/. Accessed on February 20, 2023.
4General Prevalence of ADHD. Children and Adults with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (CHADD) Organisation website. https://chadd.org/about-adhd/general-prevalence/. Accessed on February 20, 2023.
Tentang Cordlife
Lebih dari penyimpanan darah tali pusat, lapisan tali pusat dan jaringan tali pusat, Cordlife juga berkomitmen untuk menawarkan rangkaian pelayanan diagnostik yang komprehensif kepada para pelanggan beserta anggota keluarganya dalam berbagai fase kehidupan, di antaranya skrining pra-persalinan non invasif (NIPT), Metascreen® Skrining Metabolik Bayi Baru Lahir, bebegene® Skrining Genetik pada Bayi Baru Lahir, dan lain-lain.
