Tidak seperti pengumpulan spesimen darah,
Metascreen® memiliki prosedur non-invasif

Metascreen® merupakan skrining metabolik bayi baru lahir yang paling komprehensif. Berbeda dengan tes pada bayi baru lahir yang berada di pasaran.Metascreen® adalah tes urin yang sederhana dan bersifat non-invasif untuk mendeteksi lebih dari 100 kelainan metabolik tanpa melukai atau menyebabkan ketidaknyamanan pada bayi Anda. Pemeriksaan skrining pada bayi baru lahir akan memudahkan penanganan dini dan mencegah dampak buruk jangka panjang bagi kesehatan bayi Anda.

Bisa mendeteksi lebih dari 100 kelainan metabolik

Teknologi GC-MS yang telah mendapat persetujuan FDA dikombinasikan dengan bioinformatika milik sendiri untuk mendeteksi lebih dari 100 kelainan Metabolik dengan andal.

Tes urin yang tidak menimbulkan rasa sakit

Urin bayi Anda dapat dengan mudah diambil dengan menempelkan kertas saring ke dalam popok tanpa melukai atau menimbulkan ketidaknyamanan pada bayi Anda.

Dapat dilakukan sampai dengan bayi berusia 6 bulan*

Pemeriksaan skrining pada bayi Anda dapat dilakukan sejak 48 jam pasca kelahiran hinga usianya menginjak 6 bulan.* Bayi Anda sebaiknya diskrining antara 2 – 7 hari setelah lahir.

Laporan skrining yang tepat waktu

Hasil pemeriksaan akan tersedia dalam kurun waktu 10 – 14 hari kerja untuk memungkinkan perawatan dini, jika dibutuhkan.

Akreditas internasional

Laboratorium Metascreen® terletak di Hong Kong Science and Technology Park dan terakreditasi oleh The College of American Pathologists (CAP), yang mempunyai standar tertinggi untuk operasional, kualitas, dan teknologi laboratorium.

Unlike blood specimen collection, Metascreen® is a non-invasive procedure

Metascreen® is the most comprehensive newborn metabolic screening. Unlike other newborn tests in the market, Metascreen® is a simple and non-invasive urine test to screen more than 100 metabolic disorders without causing any harm or discomfort to your baby. Screening your newborn will facilitate early treatment and prevent long term detrimental effects to your baby’s health.

Reliably detects more than 100 metabolic disorders

FDA-approved GC-MS technology combined with proprietary bioinformatics to reliably detect more than 100 metabolic disorders.

Simple and painless urine test

Your baby’s urine can be easily collected by inserting filter paper into the diaper without causing any harm or discomfort to your baby.

Suitable to babies up to 6 months

Screen your baby from 48 hours after birth, up until 6 months of age. Ideally, your baby should be screened between 2 to 7 days.
after birth

Timely screening report

The results will be available within 10-14 working days to enable early treatment, if necessary.

International accreditation

The laboratory is located at Hong Kong Science and Technology Park and accredited by The College of American Pathologists (CAP), which has stringent standards for laboratory operations, quality and technology.

Sangat Akurat dan Spesifik

Metascreen® menggunakan sebuah teknologi gas-chromatography mass spectrometry (GC/MS) yang diproduksi oleh Shimadzu, Jepang. Setelah pemrosesan sampel urin menggunakan GC/MS, kami menganalisis data dari GC/MS menggunakan bioinformatika planar milik sendiri yang awalnya dikembangkan oleh peneliti Jepang. Bioinformatika planar menggunakan beberapa analit (metabolit) yang dihasilkan dari beberapa jalur biokimia (metabolik) untuk mengidentifikasi satu kelainan metabolik. Hal ini berarti pemeriksaan dapat lebih terpercaya dan akurat dibandingkan dengan teknologi tradisional menggunakan tandem mass spectrometry (MS/MS) karena MS/MS hanya mengunakan 1 atau 2 profil analit untuk setiap kelainan, dan seringkali, profil analit yang sama digunakan untuk beberapa kelainan.

Laboratorium yang Terakreditasi oleh CAP

Akreditasi CAP (The College of American Pathologists) merupakan standar tertinggi bagi manajemen dan proses dari sebuah laboratorium, yang berfokus pada keandalan, ketepatan, dan kualitas. Akreditasi ini diberikan kepada fasilitas setelah dilakukannya inspeksi lokasi yang ketat disertai pemeriksaan catatan dan kualitas sistem manajemen fasilitas tersebut. Komitmen Cordlife dan fokusnya pada kualitas mendapat pengakuan saat fasilitas kami memperoleh akreditasi CAP yang bergengsi.

Metode Pemeriksaan yang sangat Andal

Menggunakan teknologi gas-chromatography mass spectrometry (GC/MS) yang telah disetujui oleh FDA, Metascreen® merupakan tes urin non-invasif yang menskrining lebih dari 100 kelainan Metabolik tanpa melukai atau menimbulkan ketidaknyamanan pada bayi Anda. Kebanyakan kelainan Metabolik adalah kelainan asam organik (juga dikenal sebagai “asidemia organik”), di mana kelompok kelainan ini dapat dideteksi dengan lebih akurat menggunakan urin, berdasarkan pada pola ekskresi abnormal dari metabolit sebagai akibat dari kegagalan proses Metabolik yang disebabkan oleh gangguan tersebut. Oleh karena ginjal kita dapat menyingkirkan metabolit yang tidak diinginkan atau beracun dari dalam darah dengan efisien, maka senyawa tersebut akan dikeluarkan dalam jumlah banyak di urin, meskipun mungkin tidak dapat ditemukan dalam konsentrasi signinifikan di darah.1

The American College of Medical Genetics (ACMG) sebenarnya menyarankan analisis urin organik digunakan sebagai langkah diagnostik bagi beberapa kelainan Metabolik, ketika diperoleh hasil positif pada skrining bayi baru lahir menggunakan bercak darah kering yang dianalisa menggunakan spektrometri tandem mass (MS/MS).2,3

 Metascreen®

Teknologi GC-MS

Tes Lainnya

Teknologi MS-MS

InvasifUrin bayi Darah bayi yang diperoleh dari tusuk tumit
JumlahLebih dari 100 penyakit Sekitar 20 – 30 penyakit
Tingkat Akurasi99%3
Tingkat positif palsu yang lebih tinggi (0.07- 3.00%)4
SpesifisitasHasil yang spesifik menggunakanprofil beberapa analitTes konfirmasi dibutuhkan untuk memverifikasi
Waktu yang dibutuhkan sampai diagnosisDari pemeriksaan skrining dan konfirmasi sampai diagnosisDari pemeriksaan skrining sampai konfirmasi dan akhirnya diagnosis

Enroling Metascreen®

Your baby’s first step to a healthy life. Enrolling Metascreen® for your baby now, the only non-invasive comprehensive newborn screening that detects more than 100+ metabolic disorders.

Enrolment

Call us for service enrolment and get collection kit .

Sample collection

Collect your baby’s urine sample when baby is at least 2 days old and has taken at least one feed 24 hours ago.

Sample Pick-up

Call our hotline and courier service will be arranged for sample pick up.

Testing & Analysis

Your baby’s urine sample will be screened and analysed for metabolic disorders using GC-MS technology.

Reporting & follow up

We will arrange a follow up consultation if the test result is positive.

Daftar Metascreen®

Langkah pertama bayi Anda menuju kehidupan yang sehat. Daftar Metascreen® sekarang untuk bayi Anda, satu-satunya skrining bayi baru lahir yang paling komprehensif dan dapat mendeteksi lebih dari 100 kelainan Metabolik.

Pendaftaran

Hubungi kami untuk mendapatkan layanan Metascreen® dan collection kit.

Pengumpulan Sampel

Ambil sampel urin bayi Anda setidaknya ketika bayi berusia 2 hari dan sudah mendapatkan asupan makanan melalui ASI 24 jam sebelumnya.

Pengambilan Sampel

Hubungi layanan Hotline dan kurir kami untuk mengatur pengambilan sampel.

Tes & Analisis

Urin bayi Anda akan diskrining dan dianalisis untuk mengetahui apakah terdapat kelainan Metabolik dengan menggunakan teknologi GC-MS.

Reporting & follow up

Kami menyarankan klien untuk langsung berkonsultasi dengan dokter untuk mendapatkan perawatan lebih lanjut.


Di Indonesia, sekitar 1 dari setiap 1,250 bayi5 diperkirakan lahir dengan kelainan Metabolik bawaan. Pemeriksaan skrining bayi Anda yang baru lahir akan memudahkan perawatan dini dan mencegah dampak buruk jangka panjang bagi kesehatan bayi Anda. 


Perhatian

Metascreen® Metascreen® merupakan sebuah merek yang terdaftar di Cordlife Group Limited, perusahaan yang terdaftar di Singapore Exchange Mainboard. Pemeriksaan skrining metabolik yang ditawarkan di bawah merek ini dilakukan oleh Cordlife (Hong Kong) Ltd., sebuah laboratorium terakreditasi CAP yang berkomitmen untuk menyediakan pemeriksaan untuk deteksi dini dan akurat kelainan Metabolik pada bayi baru lahir. Cordlife (Hong Kong) Ltd. memiliki kualitas sistem manajemen yang memastikan hasil skrining yang dihasilkan akurat. Seperti halnya tes laboratorium lain, hasil positif palsu atau negatif palsu tidak dapat sepenuhnya dihilangkan karena berbagai alasan, tetapi tidak terbatas pada usia pasien pada saat pengambilan sampel, status kesehatan pasien, kualitas sampel, dan variabel lainnya. Oleh sebab itu, risiko adanya suatu kelainan tidak boleh disingkirkan semata-mata hanya atas dasar skrining. Tanda atau gejala yang diamati harus segera ditindaklanjuti oleh penyedia layanan kesehatan.

Sumber:
1) Bouatra S, Aziat F, Mandal R, Guo AC, Wilson MR, et al. The Human Urine Metabolome. PLoS ONE. .2013, 8(9): e73076.
2) Michael J. Laboratory Medicine Practice Guidelines. Follow-up Testing for Metabolic Diseases Identified by Expanded Newborn Screening Using Tandem Mass Spectrometry. The National Academy of Clinical Biochemistry. 2009
3) Berdasarkan data internal, Juni 2020.
4) D. Matern, K. Raymond, S. Tortorelli, et al. Improving NBS Performance: The Mayo Clinic Experience Report.
5) Padilla CD, de la Paz EM. Genetic services and testing in the Philippines. J Community Genet. 2013;4(3):399-411.

*Skrining ini dapat dilakukan untuk anak sampai dengan usia hingga 14 tahun